Stiftung Deutsche Morbus Perthes Initiative
Mut und Unterstützung für Familien im Kampf gegen Morbus Perthes.
Die Stiftung Deutsche Morbus Perthes Initiative unterstützt betroffene Familien mit Information, persönlicher Begleitung und Austausch. Sie vermittelt Mut und Wissen seit 1998.
- Ort
- Hückelhoven-Millich
Über uns
Über Stiftung Deutsche Morbus Perthes Initiative
Die Stiftung Deutsche Morbus Perthes Initiative unterstützt seit 1998 Familien, die von der seltenen Kinderkrankheit Morbus Perthes betroffen sind. Sie bietet Informationen, persönliche Begleitung und tröstende Aktionen wie den "Benni-Tröstebär". Ziel ist es, betroffenen Kindern und Eltern Mut zu machen und Wissen zu vermitteln. Menschen engagieren sich hier, weil sie Familien in schwierigen Zeiten helfen wollen.
Was ist das Problem?
- Schonhinken Kinder leiden unter Schonhinken und Bewegungseinschränkungen durch Hüftkopfnekrose.
- Belastung Morbus Perthes verursacht jahrelange physische und emotionale Belastung für Kinder und Familien.
- Isolation Eltern fühlen sich oft allein und benötigen dringend verständliche Informationen und Austausch.
Wem wir helfen
- Kinder, die an Morbus Perthes erkrankt sind und lange Behandlungen durchlaufen
- Eltern von Kindern mit Morbus Perthes, die Orientierung und Austausch suchen
- Ehemalige Betroffene, die ihre Erfahrungen teilen und als Vorbilder fungieren
Wie wir helfen
Die Stiftung Deutsche Morbus Perthes Initiative begleitet seit 1998 betroffene Familien mit Projekten wie dem tröstenden "Benni-Tröstebär" für Kinder und dem jährlichen Morbus Perthes Tag zum Austausch. Sie bietet Eltern umfassende Informationen, persönliche Begleitung und ein starkes Netzwerk ehemaliger Betroffener, die als "PerthesHelden" Mut machen. So lindert die Stiftung die emotionale Last der Krankheit und stärkt Familien langfristig.
Neuigkeiten über
Die Stiftung Deutsche Morbus Perthes Initiative unterstützt seit 1998 über 5.000 Familien. Der Benni-Tröstebär spendet Trost, wie bei Alexia, die ihn noch heute hat. Presse: morbus-perthes.org, morbus-perthes.de
Unsere Aktivitäten
Die Stiftung Deutsche Morbus Perthes Initiative unterstützt Familien mit Kindern, die an Morbus Perthes erkrankt sind. Das tun wir durch: Die Benni-Tröstebär-Aktion, die kranken Kindern Trost spendet und Informationen gibt. Den jährlichen Deutschen Morbus Perthes Tag für Austausch und Information. Die Betreuung ehemaliger Betroffener im Club der Perthesianer. Elternbegleitung mit E-Book, Flyer und Telefonberatung.
- Benni-Tröstebär-Aktion mit persönlicher Begleitung
- Jährlicher Deutscher Morbus Perthes Tag
- Club der Perthesianer für ehemalige Betroffene
- Elternbegleitung mit Informationsmaterial und Beratung
Unsere Wirkung
Dank unserer Arbeit erhalten Familien mit Morbus Perthes wichtige Unterstützung und Informationen, die ihnen Mut machen und den Umgang mit der Krankheit erleichtern. So haben wir zum Beispiel erreicht, dass:
- Über 5.000 Eltern seit 1998 begleitet wurden
- Der Benni-Tröstebär Kindern wie Alexia emotionalen Trost spendet
- Der jährliche Morbus Perthes Tag wertvollen Austausch für Familien bietet